猫の拡張型心筋症を引き起こす原因は何ですか?
猫の拡張型心筋症は、猫の体に大きな影響を与える非常に有害な心血管疾患です。この病気は通常、慢性的に進行する傾向があるため、適切な時期にコントロールすれば治癒率は依然として高いです。
猫の拡張型心筋症 (DCM) は、原発性 (先天性) または続発性のタウリン欠乏症に起因する可能性があります。 DCM は、弁膜や血管の欠陥、または先天性心疾患の存在下での心腔の拡張と収縮機能の低下を特徴とします。先天性DCMは、主にあらゆる品種や性別の若齢から中年の猫に発生します。
原因: DCM はある程度遺伝性があります。この病気は現在ではまれですが、まだ発生しています。食事中のタウリン不足も病気に影響を及ぼします。左心室は正常に収縮できず、血液の排出量が大幅に減少し、収縮末期および拡張末期に心室容積と心筋壁の張力が増加します。交感神経系とレニン・アンジオテンシン・アルドステロン系が活性化され、心臓の前負荷と後負荷がさらに増加します。
猫の拡張型心筋症の症状は何ですか？
猫の拡張型心筋症は先天性または後天性に発症する可能性があります。この病気にかかった猫は心臓の収縮機能が低下しているため、呼吸困難に陥ることがよくあります。この病気にかかっている猫は、あまり激しい運動をしてはいけません。
症状は微妙で、一般的には食欲不振、衰弱、活動性の低下、嘔吐、呼吸困難などがあり、呼吸困難は通常胸水によって引き起こされます。後肢（まれに前肢）の痛み、麻痺、麻痺、冷たさは、動脈塞栓症の特徴です。聴診では疾走性心雑音と左心室または右心室の収縮期ピークが認められました。胸水または心嚢液の存在により心音が聞こえない場合があります。
猫のX線検査では、重度の全般的な心臓拡張が明らかになることがあります。側面から見ると、心臓が非常に丸く見えることがよくあります。左心房は著しく拡大していた。肺うっ血や肺浮腫がよく見られますが、胸水があるために確認が難しい場合もあります。末端静脈洞が拡大する可能性があり、肝腫大の証拠も見られます。
猫の拡張型心筋症の治療方法
猫の拡張型心筋症は、猫の呼吸を困難にするだけでなく、運動にも大きな影響を及ぼします。この病気は猫の後肢の麻痺を引き起こすことが多く、重症の場合は麻痺を引き起こすこともあるため、飼い主は病気が悪化する前に猫にタイムリーな治療措置を講じる必要があります。
治療は、うっ血性心不全の症状を抑えるために胸腔穿刺と利尿剤の使用から始まります。猫が心原性ショック状態にある場合、筋肉の収縮に作用して心拍出量を増加させるサポートを提供するためにドーパミンまたはドブタミンを注射することがあります。注射期間中は猫の状態を常に観察する必要があります。
ジゴキシンは一部の猫の心筋緊張を改善することができますが、低用量でも毒性が発生する可能性があるため、注意して使用する必要があります。 ACE 阻害剤、特にエナラプリルは、DCM を患う猫に効果がある可能性があります。 DCM がタウリン欠乏症に関連している場合、タウリン補給 (1 匹あたり 250 ～ 500 mg、経口、12 時間ごと) により、2 週間以内に急速な臨床的改善がみられます。
不整脈は治療しなければなりません。心室性不整脈はジゴキシンまたはジルチアゼムで治療するのが最適であり、心室性不整脈の治療にはリドカインが使用されます。ベータ遮断薬は陰性変力作用があるため、うっ血性心不全の動物には使用を避けるのが最善です。アスピリン（75 mg/3日）は血管塞栓症を抑制することが示唆されていますが、その有効性は疑問視されています。タウリンに反応しない猫は予後が悪いです。先天性DCMを患う猫のほとんどは1～2か月しか生きられませんが、まれに6か月以上生きる猫もいます。
