猫トキソプラズマ症は、原生動物のトキソプラズマ・ゴンディによって引き起こされる寄生虫病です。人間だけでなく多くの動物も感染し、人間の健康に害を及ぼす可能性があります。
1. 病原体
病原体は原生動物であり細胞内寄生虫であるトキソプラズマ・ゴンディです。この虫のライフサイクルにおける栄養体の段階はアーチ型をしており、そのため「トキソプラズマ」とも呼ばれています。トキソプラズマには中間宿主と終末宿主の2つの宿主が存在します。そのライフサイクルには、栄養体、嚢子体、分裂体、配偶子母細胞、オーシストの 5 種類の段階が含まれます。栄養体と嚢子は主に中間宿主（猫、鳥類、一部の冷血動物以外の哺乳類）の体内に現れます。栄養体は急性症例の体液や組織液に多く見られ、弓状、三日月形、バナナ形など多形性のものが多い。嚢胞型は慢性症例や脳、網膜、筋肉、内臓などの組織や臓器に臨床症状がない場合に多く見られる。形はほぼ丸く、外側のカプセルは厚く、トキソプラズマの相対的な休眠期間となります。シゾンテ、配偶子母細胞、およびオーシストは終宿主内でのみ発生します。猫が栄養体、嚢胞、または成熟したオーシストを含む肉を飲み込むと、寄生虫は腸粘膜上皮細胞に入り込み、無性生殖してメロゾイトを産生します。いくつかのメロゾイトはさらに生殖母細胞へと発達します。雄と雌の配偶子母細胞は結合して有性生殖するか、オーシストになります。後者は糞便とともに体外に排出されます。適切な環境では、2〜4日後に感染性のオーシストに成長します。
猫が飲み込んだ寄生虫は、腸管上皮を通過してリンパや血液に入り、全身の臓器や組織に到達して細胞に侵入し、出芽または二分裂によって無性生殖し、大量の寄生虫を生み出すこともあります。寄生虫の病原性が強い場合、猫が重篤な病気になることがあります。もう一つの状況としては、感染の過程で猫が免疫力やその他の要因を獲得し、寄生虫の繁殖速度が遅くなるというものがあります。寄生虫の一部は体内から排除されますが、他の一部は宿主の脳、骨格筋などに被包された寄生虫を形成し、数年間生存することができます。猫と人間以外の動物はトキソプラズマの中間宿主です。これは通常、特定の経路を通じて中間宿主に感染するトキソプラズマの栄養体または嚢子が原因です。虫は血液やリンパ液を通じて組織細胞に入り込み、無性生殖します。宿主の抵抗力の違いにより、急性疾患を引き起こしたり、繁殖能力を阻害したりすることがあり、宿主は軽度の臨床症状しか示さなかったり、無症候性の潜伏感染状態になったりすることがあります。トキソプラズマ・ゴンディの耐性は、寄生虫の生涯のさまざまな段階に応じて大きく異なります。栄養体は最も耐性が悪く、1% のリゾール溶液などの一般的な消毒剤で 1 分以内に殺すことができます。嚢胞型寄生虫は抵抗力が強く、室温で1年半感染力を維持することができます。一般的な酸やアルカリの消毒剤に対しては強い耐性がありますが、高温には耐性がありません。 80℃では1分で死滅し、100℃では即死します。
2. 伝送チャネル
伝達経路は比較的複雑です。子宮内（つまり、胎児が胎盤を通して感染する）または外部から感染する可能性があります。ウイルスは主に胎盤を通じて人から胎児に感染しますが、輸血によっても感染する可能性があります。患者から周囲の人々へのトキソプラズマ症の直接的な感染リスクはありません。他の多くの動物についても同様であり、肉を食べない限り、それらの動物自身が感染していても、周囲の動物に直接感染するリスクはありません。飼い猫が他のネコ科動物と異なるのは、ネコ科動物の体内でトキソプラズマが新たな寄生形態であるオーシストを形成するだけである。猫は1日に1,000万個のオーシストを排泄し、それが2週間以上続くこともあります。病気の猫の免疫は完全ではないため、再び感染し、繰り返しオーシストを排泄する可能性があります。したがって、この病気の主な感染源は猫です。オーシストは糞便とともに外部環境に排出されます。適切な温度と湿度の条件下では、2～4日後に感染性のオーシストになります。人間や他の動物は、オーシストを含む土壌との接触によって感染する可能性があります。この病気は主に消化管を介して伝染し、口、喉、皮下、腹腔を通じた人工的な感染によっても発症する可能性があります。猫種や性別による発症率に大きな差はなく、季節も発症に大きな影響を及ぼさないことが報告されています。しかし、病気の経過は年齢によって多少異なります。病気の経過は通常、子猫では急性ですが、成猫や高齢の猫では慢性です。
症状
トキソプラズマに感染した終宿主および中間宿主には、通常、明らかな症状はなく、そのほとんどは、潜伏期または無症状の過程を経て保菌者になります。臨床症状が現れる人はごくわずかです。猫は通常、気づかないうちにトキソプラズマに感染します。若い猫や身体にストレスがかかっている場合、急性発作が起こることがあります。症状には発熱、下痢、呼吸困難、肺炎などがあり、神経症状が現れる場合もあります。成猫のほとんどが寄生虫のキャリアであり、死後検査では肺、肝臓、脾臓、リンパ節、心筋、脳などに炎症性壊死性変化が見られます。顕微鏡で見ると、多形性栄養体に囲まれた壊死が見られ、心臓、脳、骨格筋などに休眠嚢胞を持つ猫もいます。人間や他の動物の感受性は通常、年齢や性別によって変わりませんが、感染機会が増えるにつれて高まる傾向があります。 45種の哺乳類、70種の鳥類、5種の冷血動物、および一部の節足動物がトキソプラズマの中間宿主として感染し、病気の侵入源となる可能性があると報告されています。
4. 診断
一般的に、診断は臨床症状、病理学的変化、疫学、臨床検査の総合的な分析に基づいて行われます。臨床検査が主な根拠となります。通常、間接血液凝集検査が使用されますが、これは簡単、迅速、高感度、特異性を備えています。さらに、血液や分泌物などの塗抹標本を染色し、顕微鏡で検査してトキソプラズマが存在するかどうかを観察することもできます。動物ワクチン接種や免疫生物学的診断などの方法も使用できます。
5. 治療
今のところ特効薬はないが、スルホンアミドは急性発作に一定の効果を持つ。スルファジアジン 75 mg/kg 体重に抗菌増強剤 15 mg/kg を併用し、1 日 2 回、5 日間連続して経口摂取します。
6. 予防
トキソプラズマの生活史と病気の疫学的特徴に応じて、病気を予防するためには以下の点を達成する必要があります。
1. 環境衛生を良好に保ち、猫の排泄物は深く埋めるか発酵させるなどして、適時に清掃してください。
2. 食品衛生に注意してください。キャットフードは与える前に調理し、殺菌する必要があります。特に、病気の疑いのある動物の肉を飼料として使用する場合は、感染を防ぐためにより注意する必要があります。
3. 病気の疑いのある猫を隔離し、適時に治療を行います。
生活と食事の衛生に注意し、トキソプラズマ症を発見したらすぐに隔離して治療し、早期に治療しましょう。
