この病気は猫の最も一般的な先天性脳発達障害（小脳萎縮、低形成、完全発育不全）であり、小脳運動障害としても知られています。
理由
1. 最も一般的な原因は、胎児期または出生後早期の猫顆粒球減少性白血病ウイルス（猫パルボウイルス）の感染です。
2. 原因不明の中枢神経系の先天性解剖学的奇形。
3. 以前は遺伝的要因に関連していると考えられていましたが、現在では否定されています。
症状
1. 小脳機能障害による症状が最も顕著です。頭部、体幹、四肢の協調運動の喪失、運動障害、頭部の震え、頻繁な体の揺れ、正常な姿勢を維持できない、立った状態のバランス維持が困難（一般的には片側または後方に倒れ、時には前方に倒れてつまずく）、うなずく動作（首の筋肉の協調していない屈曲と伸展によって引き起こされる）。
2. 円運動、けいれん発作、眼振、後弓反張、四肢を広げた立ち方、はさみ歩き、四肢の異常な動き、筋力低下もよく見られます。
3. これらの症状は出生後に現れますが、この時点では正常な猫の動きと区別することは困難です。そのため、症状は通常、子猫が普通に歩けるようになると（生後 3 ～ 4 週間）明らかになり始めます。
4. 子猫が成長し、活動的になるにつれて、症状はより顕著になります（眼帯をしていてさえ、運動障害は依然として存在します）。この時点で小脳組織は完全に破壊されており、症状はこれ以上悪化しなくなります。場合によっては代償メカニズムによって歩行が改善することがあります。
5. 症状の重症度は小脳発達障害の程度によって決まります。
6. 小脳発達障害が軽度の場合、猫は元気で活発で活動的になり、通常の猫と同様になります。しかし、彼らは通常、重篤な状態にあり、歩くことができません。
7. 脊髄の一時的な反射亢進および反射亢進。
8. 正常な状況では、食べることや噛むことは正常に進められますが、症状が重くなると、食べる動作が調整できなくなり、体が徐々に痩せていきます。
9. 痛みの症状はありません。
10. この病気は致命的ではありませんが、ウイルスキャリアである猫は数か月間毒素を排出し続け、他の猫への感染源となる可能性があります。
診断
1. この病気は、新生子猫の頭部外傷、水頭症、脊髄コロボーマとの鑑別が必要ですが、子猫が歩き始めたときに上記の典型的な症状が現れた場合は、まずこの病気を疑う必要があります。
2. 肉眼観察では、小脳低形成の猫は、頭部X線側面像で後頭蓋底が陥没している可能性があります。ただし、この機能は常に表示されるとは限りません。さらに、病気の重症度は必ずしも小脳の大きさと一致するわけではありません。
3. 剖検では、さまざまな程度の小脳萎縮が肉眼で確認できます（脳と延髄は正常な大きさです）。組織学的観察では特徴的な症状（小脳皮質の分子層細胞、プルキンエ細胞、顆粒層細胞の数が著しく減少しているか、消失している）が見られ、診断を確定することができます。
4. ウイルスは小脳組織から分離され、蛍光抗体法（主にプルキンエ細胞内）によってウイルス抗原が検出されました。血液中に測定されたウイルス中和抗体の力価が高いことも、診断の確定に役立ちます。
扱う
1. この病気には良い治療法がありません。
2. 症状が軽い患者の場合、運動抑制剤が一定の役割を果たすことがあります。
注意: 生後 4 週間未満の子猫および妊娠中の猫には、猫顆粒球減少性白血病ウイルス生ワクチンを接種しないでください。顆粒球減少性白血病ウイルスは活発に分裂する細胞に対して高い親和性を持っています。生まれたばかりの子猫の中枢神経系、特に小脳顆粒層細胞はウイルスに対して非常に感受性が高く、これが病気の発生における重要な要因となります。生まれたばかりの子猫には胎盤感染や病気のリスクもあるため、この時期に猫に生ワクチンを接種するのは有害です。
